- 工作职责
协助主管处理药品不良反应安全数据，包括：收集和跟踪传入的不良事件（AE）/终点信息、确定传入事件的初始/更新状态、跟踪事件处理完成的时间表等工作。 协助主管管理项目工作流程，包括数据库录入、质量控制活动和药品安全数据报告的生成，准备药品安全提交档案等工作。 其他主管指派的协助任务等。
- 任职要求
通过日语 N2 检定，或具备同等程度日语能力；并通过大学英语 CET4 级或以上。
学历要求为本科及以上，日语专业可，如具备生物、医药相关背景可优先考虑。
能够保证 每周至少出勤 24-32 小时 。
- 实习地点
合肥办公室： 安徽省合肥市肥西县桃花镇明珠路与杭埠路交叉口西南角易商数码 3 幢
- 接受远程和线下实习相结合的方式
- 顺利通过实习期考核即可优先得到正式 offer 。
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