QC Project Engineer

Takeda Pharmaceuticals
Tianjin, 天津市
3周前

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

岗位职责

  • 参与新产品项目分析方法的转移,确认和验证,起草相应的研究验证文件,保证方法学验证的科学性、合规性,并审核方案和报告。
  • 参与新产品项目的规划,相关活动的统筹和安排,追踪项目进度,确保按时完成项目。
  • 参与新产品建立实验室对新产品的检验能力,新的分析技术,深入掌握检验关键点。
  • 维护实验室新的分析防管理文件,解决验证工作中的异常情况,熟悉实验室调查流程。
  • 参与实验室精益管理,参与实验室持续改进。
  • 进行相关Global 文件或本地法规的GAP分析,并完成相关行动。
  • 根据实验室不同时期的业务需求,参与并支持其他小组的工作。
  • 遵守公司EHS的管理规定,严格执行实验室相关的化学品管理、个人防护用品、危险废弃报废等各项要求。

岗位任职要求

  • 本科及以上学历,药学或化学相关专业
  • 至少5年制药行业工作经验,其中至少3年质量控制相关经验
  • 熟悉和理解法规要求
  • 数据分析能力,理解数据,基于数据做质量相关决定的能力
  • 调查和分析问题的能力,及解决技术问题的能力
  • 风险识别及管理的能力
  • 熟悉并能够操作SAP系统(如LIMS,CDS等)
  • 熟练的英读写能力,能够用英语进行沟通

Locations

Tianjin, China

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time
申请
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